原题:
[生物化学]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
答案：
D
解析：
第七十一条第一款，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故选D；
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