原题:
[生物化学]我国药品不良反应的监测报告范围为
我国药品不良反应的监测报告范围为
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D.满5年的，报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应
E.中药材引起的人体伤害
答案：
A, B, C, D, E
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