原题:
[生物化学]由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
答案：
C
解析：
本组题出自《中华人民共和国药品管理法》。根据第二十九条第一款规定，研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。故选C；
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