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[生物化学]药品监督管理部门核发 非处方药药品审核登记证书 ...

原题:
[生物化学]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是
A.3个月后
B.6个月后
C.7个月后
D.10个月后
E.12个月后
答案:
E
解析:
本题出自《非处方药专有标识管理规定(暂行)》。根据本规定,非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起,可以使用非处方药专有标识。非处方药药品白药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识。未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂。故本题选E。