原题:
[药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
选项:
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案：
A, B, C, E
上一篇：[药理学]可待因主要用于
下一篇：[药物化学]A.齐多夫定
Copyright © 2005 - 2009 www.med66.com All Rights Reserved.
医学教育网 版权所有 网站介绍－网站资质证书－网校荣誉证书－欢迎合作－为您服务－网站地图－设为首页－加入收藏
报名咨询电话：010-82311666 全国免费咨询热线：4006501888 咨询时间：全天24小时服务（周六、周日及节假日不休息）
传真：010-82330766 投诉电话：010-82330110 邮箱：med66@chinaacc.com 办公地址：北京市海淀区知春路1号-学院国际大厦18层(乘车路线图)
互联网信息服务：京ICP证030467号 | 工商局红盾315备案号：010202007022800611 | 营业执照号：1101082144594 | 网络文化经营许可证：文网文[2008]233号
