原题:
[药事管理与法规]《药物临床试验质量管理规范》规定在临床试验过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，有关规定为
选项:
A.受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑
B.研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况
C.受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复
D.必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验
E.经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书
答案：
A, B, C, D, E
Copyright © 2005 - 2009 www.med66.com All Rights Reserved.
医学教育网 版权所有 网站介绍－网站资质证书－网校荣誉证书－欢迎合作－为您服务－网站地图－设为首页－加入收藏
报名咨询电话：010-82311666 全国免费咨询热线：4006501888 咨询时间：全天24小时服务（周六、周日及节假日不休息）
传真：010-82330766 投诉电话：010-82330110 邮箱：med66@chinaacc.com 办公地址：北京市海淀区知春路1号-学院国际大厦18层(乘车路线图)
互联网信息服务：京ICP证030467号 | 工商局红盾315备案号：010202007022800611 | 营业执照号：1101082144594 | 网络文化经营许可证：文网文[2008]233号
