原题:
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
选项:
A.及时报告当地药品监督管理部门
B.就地销毁
C.不得自行销售，但可以退、换货
D.不得自行作销售或退、换货处理
E.进行内在质量检查
答案：
A, D
解析：
《药品流通监督管理办法》第十六条 药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品的，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理。进口药品在进口检验时发现上述药品的，依照《进口药品管理办法》的规定处理。
